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    氟鋁酸鉀檢測(cè)方法

    發(fā)布時(shí)間:2023/12/29 作者: 氟鋁酸鉀檢測(cè)方法

    氟鋁酸鉀檢測(cè)方法目錄

    氟鋁酸鉀檢測(cè)方法

    三氧化二鋁含量的測(cè)定

    測(cè)定nh4-cl-hcl na3po4-naoh的辦法

    氟鋁酸鉀沒(méi)有國(guó)標(biāo)和行標(biāo),如何判斷是否有通行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

    氟鋁酸鉀檢測(cè)方法

    1. 酸堿滴定法:通過(guò)滴加酸或堿溶液與氟鋁酸鉀反應(yīng),再通過(guò)滴定劑滴定反應(yīng)產(chǎn)物,計(jì)算出氟鋁酸鉀的含量。

    2. 分光光度法:利用氟鋁酸鉀與某些試劑反應(yīng)生成的有色物質(zhì),通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)量其吸光度,從而計(jì)算出氟鋁酸鉀的含量。

    3. 原子吸收光譜法:利用原子吸收光譜的原理,通過(guò)測(cè)量氟鋁酸鉀中特定元素的吸收光譜,從而計(jì)算出氟鋁酸鉀的含量。

    4. 離子選擇電極法:利用氟鋁酸鉀中特定離子的選擇電極,測(cè)量其電位值,從而計(jì)算出氟鋁酸鉀的含量。

    需要注意的是,具體的檢測(cè)方法應(yīng)根據(jù)氟鋁酸鉀的用途、純度要求以及實(shí)驗(yàn)條件等因素進(jìn)行選擇。同時(shí),為了保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,需要進(jìn)行一系列的質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)驗(yàn)證。收到你的喜歡啦收到你的喜歡啦

    三氧化二鋁含量的測(cè)定

    硅酸鹽中含量的測(cè)定方法較多。

    重量法包括磷酸鋁法、8-羥基喹啉法、差減法等;滴定法包括EDTA配位滴定法、氟鋁酸鉀酸堿滴定法、8-羥基喹啉鋁的溴酸鹽滴定法等。

    當(dāng)試樣中含鋁量較低時(shí),還可以用可見進(jìn)行測(cè)定,常用的可見分光光度法有鋁試劑法、鉻天青S法等。

    3.4.5.1 EDTA配位滴定法

    鋁與EDTA可以形成穩(wěn)定的無(wú)色,但在室溫下反應(yīng)很慢,只有在煮沸的溶液中才能較快進(jìn)行。

    由于Al3+對(duì)二甲酚橙、鉻黑T等常用的金屬指示劑均有封閉作用,所以一般不直接用來(lái)滴定鋁,而采用返滴定法或置換滴定法,其中返滴定法最常用。

    返滴定法的原理是:先加入過(guò)量EDTA,加熱,調(diào)節(jié)pH至4.5,煮沸,使Al3+與EDTA反應(yīng)完全。

    在pH=5~6的情況下,以PAN(過(guò)氧乙酰硝酸酯)為指示劑,用銅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的EDTA,從而測(cè)得鋁的含量。

    3.4.5.2 可見分光光度法

    分光光度法是國(guó)內(nèi)外采用最廣泛的痕量鋁分析方法,但傳統(tǒng)的光度法測(cè)定環(huán)境中痕量鋁時(shí)重現(xiàn)性不好,穩(wěn)定性差,檢測(cè)濃度范圍窄。

    近年來(lái)隨著一些高靈敏度、高選擇性顯色體系的出現(xiàn),分光光度法又呈多元化發(fā)展的趨勢(shì),較常見的可見分光光度法有鉻天青S法、鋁試劑法、鄰苯二酚紫法、茜素磺酸鈉法等。

    有些方法存在一定的缺點(diǎn),如測(cè)量準(zhǔn)確度差、操作繁雜、條件難于掌握、試劑不易解決等。

    鉻天青S(CAS)測(cè)定痕量鋁具有靈敏度高和選擇性好的特點(diǎn),應(yīng)用普遍。

    在緩沖溶液(pH=5~6)介質(zhì)中,鋁與鉻天青S(CAS)進(jìn)行顯色反應(yīng),生成1∶2的水溶性紫紅色,絡(luò)合物的最大吸收波長(zhǎng)為545nm。

    本方法具有較高的靈敏度,并且好,可用于測(cè)定試樣中的低含量鋁。

    測(cè)定nh4-cl-hcl na3po4-naoh的辦法

    鹽酸-氯化銨溶液中各組分的濃度測(cè)定

    取兩份已知體積的待測(cè)液,按如下方法處理:

    1、總氯離子的滴定

    加入K2CrO4,濃度約為0.005mol/L。

    以已知濃度的AgNO3溶液滴定待測(cè)液,至溶液中出現(xiàn)磚紅色沉淀停止,記錄所用AgNO3溶液的體積V1。

    另取一份空白溶液(如去離子水),用同樣的方法處理,用已知濃度的AgNO3溶液滴定待測(cè)液,至溶液顏色與滴定待測(cè)液相同時(shí)停止,記錄所用AgNO3溶液的體積V2。

    則(V1-V2)為真實(shí)氯離子消耗的AgNO3體積,用此計(jì)算總氯離子濃度。

    2、NH4+離子的滴定

    將待測(cè)液與足量甲醛反應(yīng),定量生成六亞甲基四胺和氫離子:

    4NH4+ + 6HCHO=(CH2)6N4H+ + 3H+ + 6H2O

    以酚酞為指示劑,用已知濃度的NaOH滴定,至溶液變紅,記錄所用NaOH體積V3。

    另取一份去離子水,加入相同量的甲醛,用已知濃度的NaOH滴定,至溶液變紅,記錄所用NaOH體積V4。

    則(V3-V4)為真實(shí)H+所消耗的NaOH體積,用此及總氯離子濃度計(jì)算NH4+濃度。

    若有時(shí)間,需重復(fù)實(shí)驗(yàn)。

    注:此為分析化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)滴定方法,相對(duì)誤差約為0.1%。

    若對(duì)相對(duì)誤差要求較松,可以去掉空白滴定步驟。

    磷酸鈉-氫氧化鈉溶液中各組分的濃度測(cè)定

    取兩份已知體積的待測(cè)液,按如下方法處理:

    1、取已知體積待測(cè)溶液,加入1~2滴甲基橙指示劑。

    用已知濃度的HCl溶液滴定待測(cè)液,至溶液由黃變橙,記錄下所用HCl溶液的體積。

    消耗HCl的物質(zhì)的量等于2n(Na3PO4)+n(NaOH)。

    2、取另一份待測(cè)液,加入1~2滴百里酚酞指示劑。

    用已知濃度的HCl溶液滴定待測(cè)液,至溶液藍(lán)色忽然變淺,記錄下所用HCl溶液的體積。

    消耗HCl的物質(zhì)的量等于n(Na3PO4)+n(NaOH)。

    通過(guò)以上兩組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)即可求出各組分含量。

    若有時(shí)間,需重復(fù)實(shí)驗(yàn)

    氟鋁酸鉀沒(méi)有國(guó)標(biāo)和行標(biāo),如何判斷是否有通行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

    1、生產(chǎn)廠家:選擇知名度高、口碑好的生產(chǎn)廠家,有助于保障產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。

    2、供應(yīng)商資質(zhì):選擇具備相應(yīng)資質(zhì)認(rèn)證或已經(jīng)通過(guò)相關(guān)認(rèn)證的供應(yīng)商,例如ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證、SGS認(rèn)證等。

    3、檢測(cè)報(bào)告:在采購(gòu)時(shí)需要向供應(yīng)商索取相關(guān)的質(zhì)檢報(bào)告,了解產(chǎn)品的成分、含量以及其他相關(guān)質(zhì)量指標(biāo)。

    4、環(huán)保標(biāo)識(shí):由于氟鋁酸鉀屬于危險(xiǎn)品,其包裝上應(yīng)該有環(huán)保標(biāo)識(shí),并且需要遵守相關(guān)的安全操作規(guī)程。


    電話:130-277-89516 聯(lián)系人:王經(jīng)理 地址:河南省鄭州市鞏義市工業(yè)園區(qū)
    鉀冰晶石(氟鋁酸鉀)、冰晶石(氟鋁酸鈉)用途:鋁合金添加劑、電解鋁助溶劑、樹脂砂輪填充劑、鋁合金焊接釬焊劑、鑄造行業(yè)脫氧劑等。
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